Oxifenac L.A.

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Antibiótico de amplio espectro y larga acción, antiinflamatorio, analgésico y antipirético

Solución Inyectable

Fórmula:

Cada 100 ml contienen:
Oxitetraciclina clorhidrato 20 g
Diclofenaco sódico 2.5 g
Vehículo c.b.p. 100 ml

Indicaciones:

Oxifenac L.A. es un antibiótico de amplio espectro y larga acción, antiinflamatorio, analgésico y antipirético.

Oxifenac L.A. está indicado para el tratamiento de enfermedades causadas por microorganismos sensibles a la oxitetraciclina en bovinos y porcinos, tales como: Actinobacilosis, Anaplasmosis, Carbón sintomático, Onfaloflebitis, Diarrea de los terneros, Enteritis bacteriana, Erisipela, Fiebre de embarque (asociada con Pasteurella spp. y Haemophilus spp.), Infecciones inespecíficas causadas por bacterias Gram positivas y Gram negativas, Infecciones post parto (metritis) y post quirúrgicas, Leptospirosis, Mastitis, Pododermatitis, Queratoconjuntivitis (causada por Moraxella bovis), Neumonía, Bronquitis.

Especies:

Bovinos y porcinos.

Dosis:

1 ml por cada 10 kg de peso (equivalente a 20 mg/kg de oxitetraciclina clorhidrato y 2.5 mg/kg de diclofenaco sódico).

Puede repetirse a los 3 a 4 días. Se recomienda un mínimo de dos aplicaciones. No aplicar más de 10 ml por punto de aplicación en bovinos y no más de 5 ml en porcinos.

Vía de administración:

Intramuscular profunda.

Presentación: 500 ml.

Periodo de retiro:

Carne: 28 días.

No administrar en animales productores de leche para consumo humano o su industrialización.

Advertencias:

No administrar en animales hipersensibles al principio activo. Debido a que ejerce influencia negativa sobre la inmunización con vacunas vivas, se sugiere no administrar a lechones en días previos a la vacunación contra salmonelosis. Dada la amplitud del espectro, la acción se desarrolla no solo contra los gérmenes patógenos, sino también contra los que constituyen la flora normal del intestino. Afecta a la flora de la panza de los bovinos jóvenes. Reduce el contenido bacteriano, sobre todo los bacilos y cocos Gram positivos. No administrar por la vía intravenosa. Ocasionalmente puede observarse en el lugar de la inyección una ligera reacción pasajera. Su uso prolongado puede inducir el desarrollo de micosis por supresión de la flora normal. Su utilización en hembras gestantes puede inducir coloración anormal en las piezas dentarias del neonato. No administrar a hembras en término de preñez, debido a que puede provocar inercia uterina. No utilizar en insuficiencia renal o hepática. Conservar en un lugar fresco y seco, protegido de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Consulte al Médico Veterinario.

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